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药物临床考试登记与信息公示平台数据清醒，石家庄以岭药业股份有限公司的探索进行援救生殖时候（ART）诊疗的女性受试者口服不同剂量G201-Na胶囊在杀青性超促排卵经由中的有用性、安全性的多中心、绽开性Ⅱ期临床盘问已启动。临床考试登记号为CTR20254476，初次公示信息日历为2025年11月17日。

该药物剂型为胶囊，用法为空心口服给药，有每天两次、一次100mg，每天两次、一次50mg，每天两次、一次25mg三种用法用量。给药前至少2小时及给药后1小时内禁食（可少许饮水），用药时程从卵巢刺激第5天或第6天开动服药，直至扳机日。本次考试主要倡导是探索G201-Na胶囊不同剂量在剿袭ART诊疗杀青性超促排卵女性受试者中的有用性，为后续盘问剂量选拔提供依据；次要倡导是评价其安全性、有用性、群体药代能源学特征和药遵守源学特征。

G201-Na胶囊为化学药物，稳健症为援救生殖时候（ART）中，用于杀青性超促排卵诊疗的患者，看守提前排卵。ART是针对不孕不育的诊疗技巧，杀青性超促排卵可促使多个卵泡同期发育，但提前排卵会影响取卵和后续操作，裁汰收效率。

本次考试主要荒谬缱绻包括早发LH峰扼制率（考试药物初次给药至扳机日未出现早发LH峰的受试者比例）；次要荒谬缱绻包括获卵数、卵母细胞纯熟率、受精率、优质胚胎数及优质胚胎率、血清β - 东谈主绒毛膜促性腺激素（β - hCG）阳性率、临床妊娠率、握续妊娠率。

现在，该实践现象为进行中（尚未招募），标的入组东谈主数120东谈主。

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